近日，由福建省立醫(yī)院心內(nèi)科王歡博士牽頭的高血壓研究團(tuán)隊(duì)協(xié)同藥學(xué)部孫紅副主任藥師共同構(gòu)建的，新型人源CACNA1D基因胚系突變SD大鼠模型（簡(jiǎn)稱“WKH大鼠模型”），獲得國(guó)家發(fā)明專利（專利號(hào)202011326345.8）。該發(fā)明填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)人源化遺傳性高血壓大鼠模型的構(gòu)建方法技術(shù)領(lǐng)域的空白，為探索降壓作用新的靶點(diǎn)提供了研究模型。

據(jù)介紹，原發(fā)性醛固酮增多癥（PA）是一種以醛固酮分泌過多引起的高血壓和低血鉀，是繼發(fā)性高血壓和難治性高血壓最常見的病因，明顯增加心血管病的發(fā)病率和死亡率。目前，該領(lǐng)域的動(dòng)物模型不多，特別是符合原發(fā)性醛固酮增多癥PA、發(fā)病率占人類PA60%的雙側(cè)醛固酮增多癥（BHA）的動(dòng)物模型更是缺乏。

由國(guó)家臨床重點(diǎn)?？平ㄔO(shè)項(xiàng)目、國(guó)家自然基金青年科學(xué)基金、福建省自然基金面上項(xiàng)目和醫(yī)院高水平建設(shè)科研聯(lián)合基金共同資助，在曾赴美國(guó)梅奧醫(yī)學(xué)中心博士后研究的王歡博士牽頭下，研究團(tuán)隊(duì)采用基因測(cè)序技術(shù)，對(duì)臨床具有家族聚集性青少年高血壓患者，進(jìn)行單基因高血壓相關(guān)43個(gè)致病基因的編碼區(qū)及側(cè)翼區(qū)檢測(cè)，并通過致病性的判定確定致病基因，然后利用基因工程技術(shù)構(gòu)建了WKH大鼠模型。

據(jù)介紹，WKH大鼠模型構(gòu)建方法對(duì)探索雙側(cè)醛固酮增多癥的（繼發(fā)性）高血壓相關(guān)發(fā)病機(jī)制，發(fā)現(xiàn)降壓作用新靶點(diǎn)提供了研究模型，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)人源化遺傳性高血壓大鼠模型的構(gòu)建方法技術(shù)領(lǐng)域的空白。該研究相關(guān)內(nèi)容已發(fā)表于高血壓權(quán)威雜志《Journal of Hypertension》，并被《中華高血壓雜志》和《中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志》同時(shí)引用。（林寶珍）

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